Mit Einführung der Verordnung (EU) 2017/745 (auch als „Medical Device Regulation – MDR“ bezeichnet) wurde eine Verordnung auf europäischer Ebene erlassen, die in allen Mitgliedsstaaten der EU direkt gilt. Sie muss ab dem 26. Mai 2020 angewendet werden. Es handelt sich dabei um ein Gesetz, bei dem der Schutz des Verbrauchers bzw. des Patienten im…

Themen wie „Medical Device Regulation“ oder aktuelle Informationen über die „Versorgungspfade“ in der qualitätsgesicherten Hilfsmittelversorgung verlangen eine zügige und verbindliche Kommunikation. Interessierte finden daher die Informationen zukünftig nicht nur auf der Homepage der DGIHV, sondern können sich beim Newsletter des Vereins anmelden. Er enthält aktuelle Ergebnisse der Sektionen und Arbeitsgruppen sowie Informationen über aktuelle Termine…